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• 发布时间：2011-12-16
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【概要描述】
国务院总理温家宝7日主持召开国务院常务会议
，讨论通过《国家药品安全规划（2011—2015年）》
。

　　会议指出，目前
，我国已形成较为完备的药品生产供应体系，基本建立覆盖药品研制、生产
、流通和使用全过程的安全监管体系
，药品安全状况明显改善，药品安全保障能力明显提高。但是，医药企业诚信体系不健全、监管力量和技术支撑体系薄弱等问题还比较突出
，药品安全仍处于风险高发期。必须坚持安全第yi、科学监管的原则，落实药品安全责任
，提高监管效能，确保药品质量，全面提高药品安全保障能力，降低药品安全风险。

　　会议讨论通过的《国家药品安全规划》明确了“十二五”时期药品安全工作的总体目标和重点任务。到2015年
，药品生产100%符合新修订的《药品生产质量管理规范》要求，药品安全水平大幅提高，人民群众用药安全满意度显著提升
。重点任务是
：

　　（一）提高国家标准。力争化学药品
、生物制品标准与国际接轨，中药标准主导国际标准制订。


　　（二）健全检验检测体系
。加强药品检验机构建设
，改善省
、地（市）级机构实验室条件，加强县级机构快速检验能力建设。

　　（三）强化药品和医疗器械全过程质量管理。完善药品研制规范，促进与国际接轨
。提高临床试验现场监督检查覆盖率
。建立中药材流通追溯体系，促进常用中药材规范化生产
。加快监管信息化建设，对已批准上市药品实行统一编码管理
，电子监管覆盖所有药品品种。

　　（四）强化安全监测预警。完善不良反应和药物滥用监测制度
，健全药品上市后再评价制度
，重点加强新药、中药注射剂、高风险药品的安全性监测和评价。完善应急预案，保障应急药品及时有效供应。

　　（五）提高国家基本药物生产供应能力，确保质量安全、公平可及

。加强基本药物抽验和招标、采购、使用质量管理，完善农村基本药物供应网和监督网。

　　（六）建立药品安全监管长效机制
。完善药品价格形成机制
、集中采购政策和药品抽验工作机制
，健全问题药品与退市药品召回处置制度
。开展医药企业信用等级评价，建立企业诚信档案，对严重违规、失信者实行行业禁入。依法严厉打击制售假冒伪劣药品行为。

　　（七）深化改革，完善法制
。深化药品行政审批制度改革，严格标准
，规范程序。创新药品执法体制机制，强化执法监督。规范药品流通秩序，减少流通环节

。加快药品管理有关法律法规制修订工作。

　　会议要求按照地方政府负总责、监管部门各负其责

、企业是第yi责任人的要求
，落实药品安全责任，加强部门协作和联合执法。加强宣传教育
，提高公众安全用药、合理用药意识。加强人才、科技和投入支撑

，促进医药产业结构调整
，提高自主创新能力。

　　会议还研究了其他事项。